Assistant de recherche clinique (stage) H/F

L’Unité de Recherche Clinique (URC) est une structure transversale de support en charge d’accompagner les acteurs médicaux et paramédicaux pour mener à bien leurs projets de recherche. L’objectif est de promouvoir la recherche et l’innovation au service des patients.

L’URC garantit une recherche clinique de qualité en veillant au respect de la réglementation, à la confidentialité et à la sécurité de nos patients. L’équipe, actuellement rattachée à la Directrice générale adjointe en charge de la recherche, comporte 4 ARC.

En 2024, 99 études d’investigation étaient en cours, de type RIPH1 à 3 et RNIPH. De nombreuses spécialités de l’établissement sont actives en recherche clinique, notamment la Pneumologie, Cardiologie, Pédiatrie, Médecine Interne et Gériatrie. L’activité en Cancérologie est particulièrement significative.

Ce stage est proposé pour renforcer l’équipe des ARC l’une d’elle étant en congé maternité. Après une période de formation, vous serez amené(e) à assurer le suivi de l’investigation au sein des services de Gériatrie, Chirurgie Orthopédique, Oncologie Ambulatoire (Gastroentérologie, gynécologie, hématologie, urologie), tout en bénéficiant du soutien de l’équipe en cas de besoin.

L’objectif est de vous former aux différentes étapes de la recherche clinique en centre, de l’ouverture à la clôture des projets, tout en respectant la réglementation en vigueur et les Bonnes Pratiques Clinique (BPC). Vous participerez également au suivi des autorisations d’accès précoce et à l’identification de nouvelles opportunités de recherche.  Les protocoles actuellement en cours dans ces services sont principalement observationnels. Par ailleurs, de nombreuses études étant en phase de faisabilité, de nouveaux projets pourraient voir le jour durant votre mission.

Missions :

• Réaliser les différentes étapes d'un essai clinique : sélection de centre, mise en place, clôture d'essais.
• Participer au recrutement des sujets, à leur identification, et à la préparation de leurs visites protocolaires
• Compléter les cahiers d’observation (papiers ou électroniques) en adéquation avec les dossiers sources
• Assurer le suivi des événements indésirables
• Préparer des visites de monitoring et répondre aux questions ou demandes de correction
• Gérer et archiver la documentation des études cliniques et les documents administratifs et réglementaires